选生长健壮、无病虫害的红桎木茎尖、芽及枝等作外植体，其中外植体采集在78月最好，污染率较低。
红?木的组织培养包括初代培养、继代增殖培养和生根培养。试验标明，初代培养和继代增殖培养基可参考MS＋BA 1.0mg/l＋IBA 1.0mg/l生根培养基可参考1/2MS＋NA A 1.01.5mg/l＋0.1％的活性炭。
红桎木的培养条件一般为：温度20℃左右，光照时间14h/d每天14小时）光照强度为1500LX勒克斯）
1外植体消毒：资料采回后，及时用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，而后用自来水反复冲洗20分钟，直至冲洗干净备用。
2接种：接种前，先将接种室内的紫外灯开约20分钟进行消毒，然后打开接种台上的鼓风机吹十分钟左右，即可进入接种室进行接种操作。将消好毒的外植体放于超净工作台上，首先，无菌条件下用70％酒精或0.01％升汞在常温下浸泡资料消毒10分钟，再用无菌水冲洗34次。然后用消毒的镊子夹取材料置于培养基上进行无菌培养。注意接种时所用的镊子需先在70％的酒精中消毒，并在酒精灯上烧一下再用，以求更好消毒，防止接种外植体感染。
当芽长至2厘米左右时，切取芽端接种在增殖培养基上分化增殖，然后将继代增殖的丛生芽分别移至生根培养基中诱导生根，当根长至12厘米长时，从培养室中取出炼苗，以备移栽。
