接种后的繁殖材料要求在25〜30^：恒温、1 500~ 3 0001\光照（每天16"条件下培养，每隔30〜50(1，结合 培养基的更换进行分苗，以扩大繁殖。但继代培养的次数总 是有限的，如果超过极限，繁殖体的增殖能力下降、变异增 加。因此，应通过对植物生长调节剂种类和浓度的选择，提 高繁殖体的增殖系数。
、生根培养
生根培养通常采用1/2皿3含糖量低的培养基，蔗糖用 量减少到标准用量的1/2或1/4，并加入一定数量的生长 素，如吲哚丁酸（IBA)或萘乙酸（NAA), —般不使用水 解酪蛋白和细胞分裂素，培养条件与继代培养基本相同，但 光照度要求在2,匕以上，此外，一段时间的暗培养可提 高生根率。
组培苗驯化和移栽
由于芽苗或小植株一直生长在培养室内的试管中，一般 没有根毛或根毛较少，茎的输导组织和保护组织不发达，叶 片气孔缺乏正常的调节功能，试管苗直接移栽到温室或大 田，很难适应移栽过程中的环境变化。因此，在移栽之前必 须进行驯化，常用的方法及技术关键是：
培养壮苗
适当提高生根培养基的蔗糖含量，降低含氮量和含水 量，使试管苗茎叶生长健壮和促进输导组织的分化。
强光闭瓶锻炼
强光结合适当高温处理，促进输导组织、保护组织的分
化并提高吸收、同化能力。
开瓶锻炼
提高试管苗对低湿环境的适应能力。
过渡移栽和大田移栽
取出经过锻炼的试管苗，洗去根际的培养基，移栽到营 养钵内。待地上部生长到100^左右，根系生长较旺盛时， -40 -
可移植到大田。
